FDA批准首款mRNA流感疫苗 50至64歲成人迎新選擇

2026 年 9 月 1 日

美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration, FDA)已批准首款採用mRNA技術的流感疫苗,為今年50至64歲的成年人提供了新選擇。與此同時,衛生官員提醒,為應對即將到來的流感季,一般民眾的最佳疫苗接種時間為九月至十月。

本文核心內容:
· 關鍵機構:美國食品藥物管理局(FDA)、莫德納(Moderna)
· 適用人群:50至64歲成人
· 建議接種時間:九月至十月

首款mRNA流感疫苗獲批

這款由莫德納(Moderna)公司製造的新型流感疫苗,是首個將mRNA技術應用於流感預防的疫苗。哈佛健康(Harvard Health)指出,其原理與傳統流感疫苗截然不同。傳統疫苗通常使用在雞蛋或細胞中培養的滅活病毒製成,而mRNA疫苗則是利用一小段遺傳密碼,指示人體自行產生一種無害的病毒蛋白,從而觸發免疫系統產生保護性反應。

這項技術的最大優勢在於其生產速度。考慮到流感病毒株每年都在變化,流感疫苗需要每年更新,而mRNA疫苗的更新和生產速度遠比標準疫苗快得多。這款名為mFLUSIVA的新疫苗,預計將在今年的流感季節正式上市供民眾接種。

CDC建議接種時間:九月至十月

美國疾病控制與預防中心(Centers for Disease Control and Prevention, CDC)建議,幾乎所有年滿6個月及以上的人都應接種流感疫苗。對於因流感可能引發重症的高風險人群,接種疫苗尤為重要。

一般而言,民眾應在九月至十月期間接種流感疫苗,這樣才能確保在十二月至二月的流感高峰季節來臨時,身體已產生足夠的保護力。十月底通常被視為接種流感疫苗的建議截止日期,但專家也強調,只要流感病毒仍在社區傳播,就仍然建議接種。

來源:AL.com

封面來源:2025年4月22日,美國食品藥物管理局的徽章在華盛頓休伯特·漢弗萊大樓禮堂展出。美聯社