食品及藥物管理局（FDA）已正式批准由生技製藥公司吉利德科學（Gilead Sciences）研發的長效HIV注射疫苗來那帕韋（Lenacapavir）。
根據美聯社的報道，FDA於18日正式批准的來那帕韋是全球首款每年注射兩次的HIV疫苗。可以每六個月注射一次，為高風險人群提供更加便利的預防選擇。
來那帕韋是一種新型抗病毒藥物，屬於HIV病毒衣殼蛋白抑制劑，通過阻止病毒在人體內的複製與擴散，達到抑制感染的效果。
傳統的HIV預防藥物通常需每日服用，而來那帕韋的長效注射形式，大幅度減少了患者服藥負擔，提高了用藥的依從性。
FDA的批准基於多項臨床試驗數據，證實來那帕韋在預防HIV感染方面具備高度有效性和安全性。特別是在高風險族群中，如男男性行為者和注射藥物使用者，該藥物展示出顯著降低病毒感染率的能力。
此外，專家認為這種長效注射劑，將有助於推動全球HIV防治策略的轉型，更有效地控制疫情擴散，減少新發感染。同時，持續監測用藥後的效果和安全性依然重要，以確保患者獲得最佳治療體驗。本報訊
