食品及藥物管理局（FDA）通報，逾310萬瓶在CVS及Walgreens等主要零售藥店出售的眼藥水，因無菌性存在疑慮被召回。
CBS新聞報道，相關產品由K.C. Pharmaceuticals生產，涵蓋8款不同品牌與配方，分別為：Dry Eye Relief Eye Drops、Artificial Tears Sterile Lubricant Eye Drops、Sterile Eye Drops Original Formula、Sterile Eye Drops Redness Lubricant、Eye Drops Advanced Relief、Ultra Lubricating Eye Drops、Sterile Eye Drops AC，以及Sterile Eye Drops Soothing Tears。上述產品雖以不同品牌銷售，但實際均由同一廠商生產。
公開資料顯示，K.C. Pharmaceuticals總部位於南加州波莫納（Pomona）。
產品分別於多個零售渠道販售，包括Rite Aid、Kroger、Publix、Dollar General、Circle K、H-E-B、Harris Teeter等連鎖商店，以及藥房體系及美軍零售網絡等。部分產品亦在不同自有品牌系統中流通，這也增加了消費者辨識難度。
FDA將此次行動列為Class II召回，指產品可能引發暫時性或可逆轉健康影響，嚴重後果風險較低。
當局未有說明具體污染類型，但表示無菌性問題可能影響藥品質量，特別是在眼部使用時，存在引發刺激或感染的潛在風險。
近年眼藥水安全問題引發關注，2023年亦曾出現涉及細菌污染的召回事件。FDA強調，雖然今次風險評估較低，但仍需採取預防措施，避免問題產品繼續流通。
當局建議消費者檢查手中產品，如屬相關品牌應立即停止使用，並按照零售商或製造商指示辦理退貨或退款。若使用後出現不適，應盡快求醫並通報相關部門。本報訊