墮胎藥米非司酮（mifepristone）生產商丹科實驗室（Danco Laboratories）2日向最高法院提出緊急申請，要求暫停第五巡迴上訴法院此前一天的裁決。該裁決恢復患者須親身到醫療提供者處取得米非司酮的規定，暫時阻止醫療人員透過遠程醫療開藥及以郵寄方式發藥。
綜合《衛報》及《紐約時報》報道，位於紐奧良的第五巡迴上訴法院1日裁決，同意路易斯安那州提出的挑戰，要求食品及藥物管理局（FDA）在訴訟期間恢復親身分發限制。裁決出爐後，多個提供墮胎服務的機構立即調整安排，部分暫停遠程藥物流產預約，部分表示將改以米索前列醇（misoprostol）單藥方案維持遠程服務。
丹科在2日提交最高法院的緊急文件中表示，上訴庭裁決給高度受時間限制的醫療決定「注入即時混亂與動盪」，迫使藥廠、醫療提供者、患者及藥房猜測哪些做法仍然被允許。丹科形容裁決會造成「混亂」，並稱路州的訴訟應被直接駁回。
路州主張，容許米非司酮郵寄發放，無視該藥可能導致敗血症和大出血等併發症的風險，也令女性可繞過州內墮胎禁令。上訴法院3名法官在裁決中稱，同意路州說法，認為較寬鬆規則每月促成近1000宗在路州屬非法的墮胎。
米非司酮2000年獲FDA批准，通常與米索前列醇合併使用，在懷孕首12周內終止妊娠。第五巡迴上訴法院裁決只影響米非司酮，未涉及米索前列醇。本報訊
