本報訊
默克首席執行官戴維斯透露，預計公司與莫德納合作研發的癌症疫苗將取得突破性進展。目前生產周期大約六周，接下來生產速度會越來越快，幫助到更多患者。
「我們會努力改進，目前的重點是確保供應充足，將這款新產品推向市場，然後再討論如何加快速度。」戴維斯在接受CNBC採訪時表示，「我認為隨著時間的推移，會看到時間進一步縮短。」
個性化癌症疫苗的研發涵蓋了從對患者腫瘤進行測序，將疫苗送至醫院的整個過程。默克和莫德納聯合研發的疫苗，旨在靶向性鎖定每位患者腫瘤中的特定突變，而非採用「一刀切」的方法，這使得疫苗的生產過程更加複雜。其理念是訓練免疫系統識別並殺死這些獨特的癌症標誌物，然後將這種反應與默克公司的重磅免疫療法Keytruda相結合，旨在幫助人體更有效地殺死癌細胞。
戴維斯承認疫苗生產是一個「複雜的系統」，但他表示默克和莫德納已經將這一過程發展成了一門非常嚴謹的科學。「我非常有信心，能夠及時地將疫苗送到患者手中，不會遇到任何困難。」他補充道，「我們在臨床試驗中已經這樣做了，而且未來只會越來越好。」
此前，兩家公司於8月公布了一項針對黑色素瘤患者的後期試驗的積極初步資料，該試驗研究了這種疫苗與Keytruda聯合用藥的療效。戴維斯表示，公司還在針對其他腫瘤開展疫苗試驗，包括非小細胞肺癌、某些類型的膀胱癌和腎細胞癌。
幾天前，默克正式啟用位於賓夕法尼亞州西點市園區內佔地11.6萬平方的新研發中心。賓夕法尼亞州州長夏皮羅與默克公司高管共同出席了剪綵儀式。該中心配備了高度自動化的機器人系統和先進的數字人工智能技術。
Keytruda是全球最暢銷的藥物之一，被廣泛認為是治療癌症的關鍵。默克正在為Keytruda即將失去專利保護期做準備。在美國的專利將於2028年12月到期，其他專利則將保護期延長至2029年後。
FDA於去年9月批准了Keytruda 的皮下注射治劑，該治劑更方便，只需幾分鐘即可完成皮下注射，之前的靜脈輸注大約需要30分鐘。但默克公司在一些歐洲市場正面臨著關於新版本藥物的法律訴訟，本月初，荷蘭一家法院發布禁令，禁止默克公司在比利時、丹麥、法國、愛爾蘭、意大利、瑞典、瑞士和荷蘭這八個歐洲國家銷售、儲存或生產可皮下注射的Keytruda。
