希愈生殖醫學中心發生胚胎細胞活檢樣本錯配事件，涉及兩對接受試管嬰兒及植入前遺傳學診斷服務的夫婦。衞生署與人類生殖科技管理局已介入調查，中心未按規定在24小時內通報事故，並在知悉問題後約一個月才暫停接收新症。
本文核心內容：
- 希愈生殖醫學中心於2026年5月為兩對夫婦進行胚胎細胞活檢，樣本送往中大威爾斯親王醫院檢測。
- 檢測中心於2026年5月26日及6月4日通知希愈，部分樣本不屬於當事人。
- 希愈生殖醫學中心於2026年7月6日主動暫停接收所有新症。
- 衞生署指出，中心未按《私營醫療機構條例》要求在24小時內向署方通報醫療風險警示事件。
事件通報與監管疑問
根據《私營醫療機構條例》，所有日間醫療中心須在指定時限內向衞生署呈報指定事件。希愈生殖醫學中心以日間醫療中心註冊，應向衞生署呈報，但中心聲稱已主動向人類生殖科技管理局呈報，未交代具體時間。衞生署初步調查發現涉事中心並未就事故於24小時內向署方作出通報。
醫療風險警示事件定義
日間醫療中心實務守則規定，醫療風險警示事件及重要風險事件包括錯誤進行外科手術程序、遺留工具或物料、錯誤處方藥物引致永久喪失功能或死亡、血管內氣體栓塞導致死亡或神經損害，以及其他導致永久喪失功能或死亡的不良事件。重要風險事件亦包括可導致死亡或永久受損的錯辨病人身分事件。
事件各種細節、事發過程等，均需待希愈生殖醫學中心向衞生署提交詳細報告後，才會有更清楚的內容。