美國食品藥品監督管理局（FDA）週二宣布，批准菲利普莫里斯公司將其Zyn尼古丁袋產品，宣傳為比傳統香煙危害更小的替代品。此舉意味著該公司可就20種Zyn產品變體，標示其健康風險較低的聲明。
這些廣受歡迎的尼古丁袋產品一直在等待該機構的批准，科學家們因擔心對新用戶（包括兒童）的潛在風險而持保留態度。
- 具體聲明：FDA批准Zyn可宣稱「使用ZYN代替香煙，可降低罹患口腔癌、心臟病、肺癌、中風、肺氣腫和慢性支氣管炎的風險」。
- 市場規模：尼古丁袋是美國增長最快的尼古丁產品，菲利普莫里斯公司在2025年於美國銷售了7.94億罐Zyn，是2023年銷量的兩倍多。
- 業界遊說：煙草公司今年曾遊說美國總統特朗普及其他關鍵官員，爭取更快速、更明確的FDA授權程序。
- FDA評估：FDA認為，這些產品「將顯著減少個別煙草使用者的危害和煙草相關疾病的風險，並有益於整體人口的健康」。
FDA認可減害潛力
美國食品藥品監督管理局在批准銷售特定口味變體的命令中指出，這些尼古丁袋產品「將顯著減少個別煙草使用者的危害和煙草相關疾病的風險，並有益於整體人口的健康」。該機構允許菲利普莫里斯公司銷售20種Zyn產品變體，並可宣稱使用Zyn代替香煙，能降低罹患一系列嚴重疾病的風險，包括口腔癌、心臟病及肺癌等。
市場快速增長與業界遊說
尼古丁袋是使用者放在唇下以獲得尼古丁刺激的產品，已成為美國增長最快的尼古丁產品類別，擁有數百萬用戶。數據顯示，僅菲利普莫里斯公司在2025年就在美國銷售了7.94億罐現有版本的Zyn產品，銷量是2023年的兩倍以上。在此背景下，煙草公司今年也持續遊說美國總統特朗普和其他關鍵官員，以爭取他們支持包括更快速、更明確的FDA授權程序在內的改革。菲利普莫里斯行政總裁奧爾恰克（Jacek Olczak）本月稍早表示，FDA近期放寬對未經授權的電子煙和尼古丁袋執法的舉措是「淨利好」，將支持該類別的增長。
來源：CNN
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