美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准對三項迷幻藥物試驗進行快速審查，旨在探索其在心理健康治療方面的潛力。美國總統特朗普亦簽署行政命令，以加速相關藥物的研發與批准流程。
- 政策動向：FDA批准三項迷幻藥物試驗快速審查，美國總統特朗普簽署行政命令加速審批。
- 法律挑戰：谷歌因其AI助手Gemini涉嫌與一宗自殺案有關而遭起訴；另有針對社交媒體成癮的訴訟案。
- 業界倡議：Toms鞋業創辦人推出新的心理健康項目；ChatGPT實施新的心理健康防護措施。
- 專業警告：美國心理學會警告不要使用人工智能進行心理治療。
迷幻藥物研究獲政策支持
為應對日益嚴峻的心理健康危機，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准對三項探索迷幻藥物治療潛力的試驗進行快速審查。與此同時，美國總統特朗普簽署了一項行政命令，旨在加快用於心理健康治療的迷幻藥物的研發和批准流程。
科技界面臨法律挑戰與新措施
在科技領域，與心理健康相關的法律訴訟正逐漸浮現。谷歌（Google）因其人工智能助手Gemini被指在一宗自殺事件中扮演角色而面臨訴訟。此外，在一宗針對社交媒體成癮的里程碑式訴訟中，原告的證詞被推遲。另一方面，ChatGPT已實施新的心理健康防護措施，以更妥善地處理相關對話。
各界推動心理健康倡議
除了政府與科技界的動態，社會各界亦積極推動心理健康倡議。Toms鞋業的創辦人推出了一項新的項目，重點關注心理健康議題。然而，美國心理學會（American Psychology Association）對此類趨勢提出警告，建議不要使用人工智能進行治療。其他相關措施還包括大學生培訓、青少年危機熱線，以及針對亞裔美國青少年高抑鬱率的研究等。
來源：NBC新聞
封面來源：（檔案照片）2025年4月22日，美國食品藥物管理局的徽章在華盛頓休伯特·漢弗萊大樓禮堂展出。美聯社