社安局新增14種疾病　殘障福利加快審批

美國社會安全局（Social Security Administration）週二宣布，將14種疾病新增至「快速通道殘障福利清單」，協助患有這些病症的人士加快取得殘障福利的審批速度。

名單總數增至 314 種審核時間大幅縮短

「同情融通」計畫創立於 2008 年，旨在為患有罕見病、生命威脅性疾病或極度嚴重健康狀況的人士加快殘疾理賠程序。社會安全局表示，隨著本次新增 14 種疾病，該名單涵蓋的健康狀況已增至 314 種，至今已協助超過 120 萬名美國人快速獲得殘疾補助。

一般情況下，常規的社會安全殘疾申請往往需要六至八個月才能獲得審查與批准；而一旦申請人的診斷符合同情融通名單，社安局系統將利用自動化技術進行識別優先處理，申請人通常在數日內即可獲得批覆。

社會安全局局長比西尼亞諾（Frank Bisignano）在聲明中表示：「同情融通計畫簡化了繁文縟節，讓我們能夠迅速向那些遭遇重大疾病診斷、急需支援的人士提供關鍵協助。」

本次新納入名單的疾病主要涵蓋罕見的兒童基因疾病、神經系統疾病以及部分罕見癌症（例如初發性心臟肉瘤與愛卡迪症候群）：

「人道通融名單」計劃於2008年設立，旨在為罹患罕見、危及生命或其他嚴重醫療狀況人士，加快其殘障福利申索的審批流程。社會安全局週二表示，連同今次新增的14種疾病，該清單目前合共涵蓋314種病症，累計已協助120萬人獲批殘障福利。

根據一間律師事務所資料，社會安全局會利用技術系統，篩查殘障申請中是否涉及「人道通融名單」上的病症，一旦符合，相關申請往往可在數日內獲得批核。相比之下，社會安全局曾表示，一般殘障申請的標準審批時間，通常需要六至八個月。

社會安全局局長比西尼亞諾（Frank Bisignano）在聲明中表示：「『人道通融』計劃能夠簡化繁瑣程序，讓我們能迅速向面臨人生重大診斷、急需援助的人士提供支援。」

這次新增的病症，包括多種罕見兒科及神經系統疾病，例如主要影響女童的遺傳性疾病艾卡迪症候群（Aicardi syndrome），以及部分罕見癌症，例如原發性心臟肉瘤（primary cardiac sarcoma）。

以下是社會安全局清單新增的14種疾病：

腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏症 – 新生兒型及第 1 型（Adenylosuccinate Lyase deficiency – Neonatal Form and Type 1）
愛卡迪症候群（Aicardi syndrome，主要影響女性的罕見基因疾病）
巴賴瑟-溫特症候群（Baraitser-Winter syndrome）
比爾-史蒂芬生腦溝皮膚症候群（Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome）
博林-歐皮茲症候群（Bohring-Opitz syndrome）
CASK 基因相關疾病（CASK-related gene disorders）
肝脾 T 細胞淋巴腫瘤（Hepatosplenic T-cell lymphoma）
拉福拉病（Lafora disease）
嬰兒惡性游走性部分發作癲癇（MMPSI）
OPHN1 症候群（OPHN1 syndrome）
初發性心臟肉瘤（Primary cardiac sarcoma）
原發性顱內惡性黑色素瘤（Primary intracranial malignant melanoma）
葡萄膜黑色素瘤 – 具轉移（Uveal Melanoma – with metastases）
沃伯格微小症候群（Warburg micro syndrome）

來源：CBS News

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