來自河北邯鄲的26歲女生小彤（化名），11年前意外摔傷骨折後，右側大腿出現「骨溶」，11年間進行過4次手術，每次植骨都會再次溶解，現在她的右大腿部骨頭已全部「消失」。父母帶著她遍訪各地名醫，卻未能發現病因。直到2022年在廣州就診時，被確診為極為罕見的骨溶解症。
負債纍纍
據內媒紅星新聞，目前，小彤的父母和弟弟陪她一同來到成都華西醫院治療，將在31日進行第五次手術。小彤媽媽陳女士，求醫11年來家裡已負債纍纍，已經「碌爆」20多張信用卡，希望小彤通過這次手術，以後生活能夠自理。
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女生患極罕見骨溶症，自15歲摔傷，11年植骨4次均溶解。 紅星新聞
骨溶症女生母親受訪表示非常難過。 紅星新聞
骨溶症女生右大腿部骨頭已全部「消失」。 紅星新聞
骨溶症女生步行需要使用雙柺杖。 紅星新聞
骨溶症女生母親希望手術成功令她可以自理。 紅星新聞
什麼是骨溶解症？
骨溶解症被稱為Gorham-Stout綜合症，又叫大塊骨質溶解症、消失骨病、急性自發性骨吸收、影子骨等，表現為一塊或多塊骨自發性破壞和吸收，是一種非常罕見的疾病。
該病病因和發病機制尚不清楚，被認為可能與遺傳、外傷、感染、血管瘤或淋巴管瘤等有關。基本的病理改變是蔓延增生的異常毛細血管和淋巴管，以及纖維組織增生導致臨近的骨組織溶解消失，血管內皮細胞生長不活躍，無細胞異型性。有時見少量壞死灶及淋巴細胞浸潤，並伴有骨溶解，常誤診為腫瘤、病理性骨折、乳糜胸、慢性骨髓炎。
