Moderna疫苗保護率達94.1%,若審批過程順利,最快12月21日便可讓民眾打第一針。資料圖片
Moderna疫苗保護率達94.1%,若審批過程順利,最快12月21日便可讓民眾打第一針。資料圖片

美國藥廠Moderna於11月30日公布其研發的新冠疫苗最後階段臨床實驗最終結果,指疫苗保護率達94.1%,公司同日向美國及歐洲監管部門申請緊急使用許可,若審批過程順利,最快12月21日便可讓民眾打第一針。美國衛生部長阿扎爾稱,輝瑞和Moderna先後申請緊急使用許可後,預計這兩款疫苗將於聖誕前在美國供應。

Moderna招募逾3萬名志願者參與實驗,錄得196名志願者確診新冠肺炎,藥廠計算接種疫苗及安慰劑的比例,其中185人是注射安慰劑,只有11人接種真正疫苗,故保護率達94.1%,較藥廠早前公布的初步數據94.5%略低,不過在統計學上不屬明顯差異;其中30名確診者屬重症病例,全數均是注射安慰劑,意味疫苗對新冠重症的保護率達100%。

此外,疫苗在不同種族、年齡、性別的效用都相若,副作用只有與流感類似的病徵,只維持一段短時間,沒有嚴重安全問題。

美民眾可望聖誕前獲兩疫苗

藥廠首席醫學主任扎克斯接受訪問時表示,團隊相信疫苗的效用非常高,現時亦有數據證實,預期疫苗將在讓社會擺脫疫情上,擔當重要角色。扎克斯又形容自己見到94.1%數字時非常激動,「是我第一次哭起來」,他指單在臨床實驗中已成功拯救生命,形容疫苗的保護效用「驚人」。

Moderna隨即向美國食品及藥物管理局(FDA)申請許可,並會向歐洲藥品管理局(EMA)申請,是繼輝瑞後,第二間向歐美申請許可的藥廠。

根據Moderna行政總裁邦塞爾推算,如果在美國的申請過程順利、最終取得許可,最早在12月21日民眾便會有針打。邦塞爾稱,公司可望在12月底前生產2000萬劑疫苗,明年可生產5億至10億劑,不過Moderna疫苗需打兩針才屬完整療程。

美國衛生部長阿扎爾11月30日表示,部分美國人可望在聖誕節前,開始接種疫苗。

阿扎爾指出,在FDA於10日的外部顧問會議結束後數天內,輝瑞藥廠的疫苗將可望獲得授權並出貨。而Moderna的疫苗,也可望在一周後取得授權出貨。阿扎爾說,在聖誕節之前,人們將可看到並取得這兩種疫苗。美國聯邦政府將會派送這些疫苗,而州政府則將決定在自己州內要如何進行分配。

傳金正恩已接種中國疫苗

另一方面,美國智庫國家利益中心朝鮮專家卡齊亞尼斯12月1日引述日本情報消息人士指,中國已經向朝鮮最高領導人金正恩一家提供新冠疫苗。

卡齊亞尼斯於網站19FortyFive撰文指出,金正恩以及金氏家族和朝鮮領導層的多名高官於過去兩至三周已經接種中國提供的新冠疫苗。不過暫時未知中國向朝鮮提供哪一間公司研發的疫苗,也未知疫苗是否確認安全。

卡齊亞尼斯引述美國醫家科學家霍特茲指出,中國目前最少有三間公司正在研發新冠疫苗,包括科興生物、康希諾生物和國藥集團。