剛果貝寧市伊波拉生還者抱着病童。
剛果貝寧市伊波拉生還者抱着病童。

 (星島日報報道)美國國家過敏症和傳染病研究所(NIAID)周一宣布,在剛果民主共和國開展的臨牀試驗中,兩種實驗性新藥可將伊波拉患者的存活率,最高提升至九成多。這為醫學界找到首種伊波拉治療藥物帶來希望。這兩種新藥現在將在疫情肆虐的剛果,提供給所有患者。

  研究人員從伊波拉康復者的身上提取出抗體,並在此基礎上研發了這兩種新藥,即REGN-EB3和mAb114。REGN-EB3是三種單克隆抗體的混合物,mAb114是一種單克隆抗體,可與伊波拉病毒的表面蛋白結合,阻斷病毒蛋白與人類細胞受體結合。聯合領導臨牀試驗的NIAID所長福奇說,在剛果開展的四種藥物臨牀試驗中,使用上述兩種藥物的患者存活率比另外兩種藥物更高。另外兩種藥物分別為結合使用了三種抗體的ZMapp和抗病毒藥物Remdesivir。 

  在研究中,接受ZMapp治療的伊波拉患者中有四成九死亡,接受Remdesivir治療的患者中有五成三死亡。相比較而言,接受REGN-EB3治療的患者中僅有二成九死亡,接受mAb114治療的患者中僅有三成四死亡。在感染早期尋求治療且血液中伊波拉病毒含量較低的患者中,接受REGN-EB3治療的患者存活率達到了九成四,接受mAb114治療的患者存活率達到了八成九。相比較而言,接受Remdesivir治療的患者中有三分之二存活,接受ZMapp治療的患者中有四分之三存活。伊波拉出血熱是一種傳染病,死亡率高達五成至九成,目前尚無獲准使用的治療方法。