本報訊

國家過敏及傳染病研究院(NIAID)宣布,禮來藥廠(Eli Lilly)的新冠病毒抗體療法,因對重症住院患者療效有限,因此會提早終止臨床試驗。

綜合美聯社和彭博通訊社報道,禮來的抗體療法在兩星期前已經遇到挫折,當時獨立觀察委員會基於潛在安全風險,建議暫停研究,負責資助禮來研發項目的NIAID經過調查後, 26日表示無法證實療法存在安全問題,但卻發現住院患者的情況沒有因此顯著改善。雖然NIAID宣布終止禮來的抗體治療,但有關決定僅表明,這個療法不適用於最極端的情況,研究人員仍在進行其他試驗,確定機制能否在早期遏制新冠肺炎。

禮來在聲明中表示,其他測試結果顯示,這款藥物能夠幫助未需住院的患者,政府正繼續進行另一項單獨研究,測試療法對輕度至中度患者的影響,成功的話可以降低住院率,同時找出控制病情的方法。禮來也表示,會繼續與加拿大公司AbCellera共同開發新冠藥物。

人體受到病原體感染後會產生抗體蛋白質,禮來的療法就是利用這種原理,測試特定抗體的濃縮版本,然後希望找出哪些抗體對抗冠狀病毒的效果最好。在這次受挫前,外界普遍憧憬這種療法會帶來突破。

總統特朗普本月初確診新冠肺炎後,也曾接受類似的抗體療法,但有關藥物由再生元製藥公司(Regeneron Pharmaceuticals Inc.)研製。禮來和再生元已經要求食品及藥物管理局(FDA),在公司繼續後期研究的同時,緊急授權批准這種藥物。