強生新冠疫苗。
強生新冠疫苗。

  (星島日報報道)美國疾控中心(CDC)與食品及藥物管理局(FDA)昨日發表聯合聲明,因應有六名接種了強生公司(Johnson & Johnson)新冠疫苗的女性,出現「罕見而嚴重」的血栓,建議全美各州暫停使用強生新冠疫苗。《紐約時報》報道,其中一名女子已不治,另一人危殆。

  CDC和FDA稱,截至前日,美國已經有六百八十多萬人曾接種強生疫苗,其中六人出現「罕見而嚴重」的血栓。FDA稱,為慎重起見,才建議全美暫停使用強生新冠疫苗。聲明還說,六宗病例都發生在女性身上,年齡介乎十八至四十八歲。六人都出現大腦靜脈竇血栓(cerebral venous sinus thrombosis)毛病,伴隨血小板數偏低的情況。據報症狀是在接種疫苗六至十三天後出現。昨日的聲明沒有提到這些案例是否有致命個案,但據《紐約時報》報道,其中一名女子已不治,另有一人仍要留醫治療,情況危殆。

  聲明稱,CDC將在當地時間周三召開疫苗接種諮詢委員會會議,進一步檢視上述案例,評估個案的嚴重性。FDA也已就相關個案展開調查。聲明說:「在有關程序完成之前,為求謹慎起見,我們建議暫停使用這款疫苗。」

  強生研發的新冠疫苗是一款只需接種一劑的疫苗,二月二十七日獲美國FDA緊急使用授權,為美國國內第三款獲准使用的新冠疫苗。FDA網站顯示,接種強生新冠疫苗後的常見不良反應有:注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌肉痛和噁心等,大多為輕度至中度,持續一至兩天。

  上周六已有美國媒體報道,北卡羅來納、科羅拉多、喬治亞州三州的部分疫苗接種點因接種者出現不良反應,而暫停接種強生疫苗。上周歐洲藥物管理局也已透露正調查強生疫苗是否與美國出現的血栓病例有關。

  據報,通常而言,醫生會用一種叫做肝素的抗凝藥物來治療血栓。而在接種強生疫苗的情況下,使用肝素可能很危險,需要替代性治療。

  此前,阿斯利康/牛津大學的新冠疫苗也出現同樣的問題。歐洲監管機構表示,牛津疫苗與血栓之間可能存在關聯,這種副作用很罕見,但有時會致命。

  意大利、西班牙、比利時、澳洲等國紛紛宣布限制接種牛津疫苗。強生疫苗與牛津疫苗一樣,都是腺病毒載體類疫苗。

  強生近日事故頻生。日前在該公司位於馬里蘭州巴爾的摩市的一家新冠疫苗製造工廠,有員工誤將兩種不同疫苗原料混合,導致一千五百萬劑強生新冠疫苗被迫銷毀,這影響到該疫苗在全美的供應和分發。