強生疫苗獲美國獨立顧問小組建議使用。
強生疫苗獲美國獨立顧問小組建議使用。

  (星島日報報道)美國獨立專家委員會在周五召開的會議上投票,一致通過建議監管部門批准強生集團(Johnson & Johnson)研發的「一劑過」新冠肺炎疫苗作緊急使用。若審批過程順利,強生疫苗將會成為繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗後,第三種在美國推出的新冠疫苗。

  該委員會的二十二名成員包括具領導地位的科學家、消費者代表和業界代表。預料監管部門會於未來數天內,批准強生疫苗作緊急使用,可望進一步增加美國國內疫苗的供應量,加快接種計畫的速度。

  強生集團旗下的楊森藥廠(Janssen)疫苗研究及發展部主管胡夫強調,試驗結果顯示,強生疫苗只須注射一劑便可發揮功效,而且可以在雪櫃溫度下作長期儲存,在後勤、物流和實際用途上都有優勢。該集團已定下計畫,三月底前在美國供應二千萬劑疫苗,到六月底前增至一億劑。

  這種疫苗在全球約四萬人身上進行試驗,對付重症的有效率達到百分之八十五點四,但對付輕微或溫和症狀的有效率降至百分之六十六點一。相比需要注射兩劑的輝瑞疫苗及莫德納疫苗(有效率達百分之九十五),強生疫苗的效用略遜。不過,專家們仍然認為強生疫苗是對抗美國疫情的「強力武器」。最新數據顯示,美國至今累計二千九百多萬宗確診個案,死亡人數增至五十二萬三千多人。