罹患罕病的五歲華裔童Max Ng,穿戴上聖地牙哥加大學生設計的電動輔具得以舉起手 捏捏父親Teg Ng的鼻子。abc 10 News
罹患罕病的五歲華裔童Max Ng,穿戴上聖地牙哥加大學生設計的電動輔具得以舉起手 捏捏父親Teg Ng的鼻子。abc 10 News
設計輔具的學生細心替馬克斯綁上裝有感應器的矯正支架,戴上裝有感應器的特殊手套,讓馬克斯有如小鋼鐵人一般。abc 10 News
設計輔具的學生細心替馬克斯綁上裝有感應器的矯正支架,戴上裝有感應器的特殊手套,讓馬克斯有如小鋼鐵人一般。abc 10 News

洛杉磯綜合報道
在父親節前夕,美國南加州一位聖地牙哥的父親終於等到五歲的罕病兒跟他擊掌。由四位聖地牙哥加大(UCSD)的應屆畢業生為他兒子打造的電動行動輔具,無疑是他父親節的最佳禮物。
根據《聖地牙哥論壇報》報道,在14日Rady Children’s Hospital所舉辦的電子輔具展示會裡,五歲的馬克斯(Mag Ng)首次穿戴上由四位UCSD的機械工程系學生設計的鋼鐵孩童手臂輔具,身上綁上裝有感應器輔助的矯正支架,戴上裝有感應器的特殊手套,當馬克斯手臂傾斜後便導致前臂抬起、手肘彎曲,並得以父親Ted Ng作出互動,譬如擊掌、揮拳、捏父親的鼻子等。這些互動引起現場觀眾的掌聲,也為雙臂癱瘓的馬克斯帶來無限可能的未來。
據悉,馬克斯在三年前罹患染病原因不明的兒童急性無力脊髓炎(Acute flaccid myelitis, AFM),是全國500名罕見罹病的孩童之一。怪病導致馬克斯從雙臂到肩膀的運動神經遭到嚴重萎縮,即便手腕和手指仍相當靈巧,但無法如其他正常孩子一樣,舉起雙臂玩玩具車、用雙手接近想要抓住的東西,甚至連擁抱心愛的家人也是件不可能的任務。
復健醫師Andrew Skalsky表示,由於馬克斯還小,使用現有的電動手臂支架會讓馬克斯瘦小的手臂脫臼,另外由於沒有其他AFM患者遭遇到同樣問題,因此也沒有輔具公司願意開發類似產品。Skalsky將腦筋轉往學界,向UCSD的工程學院提交申請書,讓大學生透過修習強調社區服務的頂點課程,替馬克斯量身設計出行動輔具方案。
學生賽拉諾(Marcos Serrano)表示,團隊運用3D打印機和電腦模擬,不停調整穿戴的支架重量,同時也要考量成品需適合正在發育中的馬克斯,要能每天輕易穿脫,讓馬克斯如同「鋼鐵人」一樣。父親Ted Ng表示,他和太太Kitty Cheung由衷感謝整個團隊的付出,先前雖嘗試其他種機器手臂,但都無法真正套用在馬克斯的身上。他說,「我最期待的就是馬克斯有朝一日能抓住我給我個大擁抱,身為父親,能被孩子雙臂環抱著是多美好的一件事。」