本報訊

國家過敏及傳染病研究所(NIAID)所長福西(Anthony Fauci)表示,醫療保健產品強生公司(Johnson & Johnson)旗下研發的新冠疫苗,兩星期後可獲食品及藥物管理局(FDA)授權,成為全美第三種可獲採用的新冠疫苗。

英國《每日郵報》報道,福西22日接受MSNBC訪問時表示,強生研發的新冠疫苗為單劑接種疫苗,獲授權後有助增加新冠疫苗的供應量,而強生疫苗數據由獨立數據和安全檢測委員會完成分析的時間「不會超過兩星期」,過程也會跟輝瑞和莫德納的疫苗相似。

福西還提到專家會觀察數據,確定疫苗是否已經準備就緒,能夠提交FDA申請緊急使用授權。福西明言不想透露更多細節,但強調整個過程如果超過兩星期,他會「感到驚訝」,又指強生的疫苗是個「好消息」,理由是疫苗一劑見效,能夠為更多民眾進行大規模接種,而且可在普通雪櫃溫度下存放,運送過程相對較容易。

約翰霍普金斯大學23日發布的最新數據顯示,全美疫情似乎開始轉趨緩和,有44州的住院和感染比例都明顯下降,以22日為例,全美仍有11.6萬人需要住院,但數目較之前一天減少3600多人,至於新增確診人數則有18.6萬人。當天死亡3655人,仍是很高的數字。

截至23日晚,全美累計新冠肺炎病例已逼近2500萬大關,死亡人數累計41萬7339人。新冠病毒追蹤計劃(Covid Tracking Project)數據顯示,阿拉斯加、夏威夷、北達科他、蒙大拿、威斯康辛、密西西比、南達科他、密歇根、俄亥俄、賓州和田納西州住院比例降幅最大。

亞利桑那和加州最近數星期都有破紀錄高的感染人數,但確診病例近期亦已下降。公共衛生專家認為封閉、保持社交距離、戴口罩和接種疫苗的措施,有助減少感染人數。