(星島日報報道)美國莫德納生物技術公司(Moderna)昨日宣布,會在同日向美國和歐盟的監管機構,申請其研發的疫苗緊急使用授權。美國食品及藥物管理局(FDA)的顧問可能會在十二月十七日一場公開會議上評估數據,莫德納疫苗預料最快可在會議後二十四至七十二小時內獲得授權,一旦獲批便會將全部庫存發送至美國聯邦政府,料年底能在美國發出二千萬劑疫苗。莫德納早前表示其疫苗有效率達百分之九十四,可有效預防感染新冠病毒,且無嚴重安全問題。另一藥廠輝瑞聲稱其同類疫苗效力相若,已向美國申請緊急使用授權,將較莫德納早一星期接受審批評估。莫德納昨日也通報,其疫苗在預防重症方面成功率達百分之一百。