強生公司在其新冠疫苗導致血凝固病例後,據傳曾聯繫競爭對手輝瑞和莫德納,建議共同研究風險,但2家公司均拒絕合作。    美聯社
強生公司在其新冠疫苗導致血凝固病例後,據傳曾聯繫競爭對手輝瑞和莫德納,建議共同研究風險,但2家公司均拒絕合作。 美聯社

強生公司(Johnson & Johnson)在其新冠疫苗導致血凝固病例後,據傳曾聯繫競爭對手輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna),建議共同研究疫苗風險,但2家公司均拒絕合作,只有面對同樣問題、而且暫停施打疫苗的阿斯利康(AstraZeneca )願意加入。

綜合CNN、《華爾街日報》及英國《每日郵報》報道,消息形容強生上星期聯絡了3家藥廠,希望彼此間能夠組建非正式的聯盟,透過專家小組了解自己旗下的疫苗會否導致血凝固個案,除了共同調查之外,也會一起向公眾宣傳疫苗的好處和風險。

據悉4間公司的代表16日舉行每周疫苗例行會議後,輝瑞和莫德納已表示拒絕合作,首先這2家公司的疫苗並未出現血凝固個案,無需浪費人力物力參與調查,更重要的是,2家公司擔心自己一旦參與其事,將令外界聯想他們的疫苗也存在風險,進而影響公司聲譽受損。

事實上,在疾病控制與預防中心(CDC)及食品及藥物管理局(FDA)建議停用強生疫苗當日,輝瑞和莫德納都立即發表聲明劃清界線,強調自己的產品沒有同類問題。

據悉願意合作的只有阿斯利康,但公司尚未證實說法。強生的發言人則稱,首要任務是確保接種人士安全,管理層正與美國及歐洲的衛生部門協商。發言人沒有證實,公司曾否要求其他同業參與並應對血凝固風波,只表示新冠疫情促成了行業合作,史無前例地分享數據,科學交流也能提升疫苗安全。輝瑞的發言人未回應相關報道,只表示公司一直有與其他疫苗生產商合作。

目前全國總共施打了700萬劑強生疫苗。CDC與FDA在13日宣布,強生疫苗導致9宗血凝固病例,大部分患者是年介18至48歲的女性,分別在接種後6到13天出現異常,因此建議停用該款疫苗。在研發過程中,強生和阿斯利康都採用了非傳統技術,以改造後變得無害的病毒為載體,以此激發人體的免疫反應,但這種技術是否與血凝固有關,學術界暫時尚無定論。本報訊