食品與藥物管理局(FDA)向強生(Johnson & Johnson)藥廠的新冠疫苗批出緊急授權許可,使得美國市面的疫苗增至3款。強生公司承諾,下周開始可首先交付400萬劑疫苗,預料到了3月底供應量可達2千萬劑。

綜合NBC與《華爾街日報》報道,FDA生物評估與研究中心的負責人馬克斯(Peter Marks)27日宣布消息時,形容強生疫苗是國家另一個抗疫里程碑,部門慎重分析數據後,相信這款疫苗的功效大於風險,因此批出授權。本身是FDA專家顧問的密蘇里大學醫學教授波特諾伊(Jay Portnoy)則說,新冠病毒的變種不斷出現,正和科學界形成「競賽」,多一款疫苗面世就意味著染疫人群可以減少,病毒變異的機率也會下降。

總統拜登也發表聲明,形容消息令人振奮,有助政府民間終止疫情。

FDA的專家小組26日一致通過,讓強生疫苗獲得授權許可,部門管理層翌日正式頒布決定後,藥廠承諾從29日開始交付產品,首批預料有400萬劑,到了下月底總數可達2千萬劑。

由於強生的版本屬於單劑疫苗,民眾只需要打1針,因此接種順利的話,僅僅這個批次就可保護2千萬人。相比之下,輝瑞(Pfizer)與莫德納(Moderna)的版本均需注射2針,前後相隔3、4個星期,但這兩款疫苗的有效率也較高。

據悉,強生藥廠也在研究,他們的疫苗注射2次後防護作用會否不一樣,不過專家同時提醒,強生疫苗一旦同時實行1針和2針方案的話,也許在民間引起混淆。

據採購合同,強生總共將向聯邦提供1億劑疫苗,涉及10億元,公司表示定價不為牟利,未來有需要的話還會增加供應。本報訊