食品及藥物管理局(FDA)24日通過緊急決議,允許全國醫生以新冠肺炎康復者的血清治療重症病患。

NBC新聞報道,FDA的新法規定,醫生可就特定個案,要求以血清治理新冠肺炎的重症患者。療法仍處於實驗階段,因此只能用於危殆及有死亡風險的病人身上, FDA承諾會於4至8小時內回覆大部分要求,並提供熱線電話作緊急批核用途。

專家指若療法證實安全有效,未來病人情況轉趨嚴重前接受血清治療的成效更佳。過去亦有研究指,前線醫護人員若事先接受康復期血清注射,可降低重症風險。

FDA同時提醒醫護界,未有證據顯示康復期血清療法對所有病毒有效,必須通過臨床試驗才可成為常規療法。專家表示,若未來數周內通過大規模使用該療法,醫院與全國血庫必須加緊協調。

紐約州州長柯謨(Andrew Cuomo)已於23日宣布,州衛生部門有意從康復者身上提取血液,並以帶有抗體的血清治療新冠肺炎重症病患。這個療法的歷史可追溯至1918年的大流感,比疫苗及抗病毒藥物更淵源悠久。專家認為,在更有效的療法出現之前,康復期血清療法有望帶來曙光。

華盛頓大學醫學院的醫學及分子微生物學系副教授亨德森(Jeffrey Henderson)表示,該療法已有上百年歷史,有一定優勢,同行需要收集更多病例報告及臨床結果,才可確定療法是否可行,但根據抵抗其他病毒的往績,血清療法的成功機會相當高。其中2003年非典肺炎來襲時,部分病患接受該療法後,減輕了病徵亦縮短樂住院期。中國亦有報告指該療法或能對抗新冠病毒。本報訊