Regeneron暫停新冠肺炎重症患者的藥物臨床測試。路透社
Regeneron暫停新冠肺炎重症患者的藥物臨床測試。路透社

本報訊

繼藥廠禮來(Eli Lilly)因潛在安全疑慮,暫停新冠病毒抗體藥物的臨床測試後,另一家生物科技大廠再生元(Regeneron Pharmaceuticals Inc.)也以潛在安全問題為由,暫停新冠肺炎重症患者的藥物臨床測試。

綜合《華爾街日報》及《國會山報》報道,再生元在30日表示,這次決定基於獨立監測委員會的建議,委員會發現潛在的安全風險和不利跡象,因此建議廠方,暫停讓使用高流量氧療或呼吸機的重症患者接受測試,直到研究人員收集和整理更多數據為止。再生元表示,這次決定不會影響藥物的其他研究,廠商也正向食品及藥物管理局(FDA)申請緊急許可,授權讓輕度至中度新冠疫情患者使用此藥。公司早前曾表示,有研究清楚證明,其抗體治療能令患者的病毒載量顯著減少,減少病人進一步求醫的需要。

再生元表示,未來會繼續招募住院患者參與測試,但限於只需少量輸氧,甚至毋須額外輸氧的病情輕微人士,這類患者接受抗體治療法測試的話,其風險水平仍可接受。