外部專家小組投票確認 Paxlovid仍是安全有效

本報訊

食品及藥物管理局（FDA）的專家小組再次投票，相信輝瑞藥廠（Pfizer）的新冠治療藥物Paxlovid適合對外發售，意味著這款藥物距離全面獲批又近一步。

美聯社報道，FDA的外部專家小組以16票對1票的結果，確認住院及死亡風險風險較高的新冠患者，可以安全服用Paxlovid。FDA自從2021年底緊急授權後，已有數以百萬計民眾使用這款藥物，而這次專家小組表態後，預料FDA管理層將在5月前有新的決定。