食品及藥物管理局（FDA）建議，新冠疫苗可以改為每年只注射1次，在預防變異病毒的同時，也簡化疫苗接種工作，屆時的安排與季節流感相似。FDA將由來自外界的獨立專家小組討論此事，並在FDA向疫苗製造商頒布要求時列入相關條件。
美聯社報道，鑑於目前全美符合條件的民眾中，只有16%接種了最新版本的加強針，比例停留在低水平，因此FDA於23日建議，要求大部分成年人及兒童每年注射1次新冠疫苗，意味著民眾日後將不再需記錄接種針量或時間。
FDA科學家在網上發布的文件中表示，現在許多民眾都曾接種或者感染，又或者兩種情況兼而有之，故此體內已有足夠免疫力，使得國家能將新冠疫苗降為流感疫苗的級別，每年只需注射1次，但免疫系統較弱的成年人以及幼童，可能仍需接種2劑疫苗，藉此提升保護。科學家將和藥廠研究疫苗的接種情況、感染率和其他數據，決定個人應接受單劑還是2劑注射。
獨立專家小組將於26日開會， FDA還要求小組成員投票，決定是否所有新冠疫苗都應針對特定的病毒株，以便日後做到疫苗互換，取代目前基本疫苗配合加強針的制度。據了解，藥廠輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）的基本針劑，主要對抗2020年首次出現並迅速席捲全球的原始毒株，去年秋天推出的加強針則防範後續的Omicron變種。
根據FDA的建議，局方將於每年初夏與獨立專家小組和製造商討論，確定該年重點預防哪個新冠病毒株，繼而在秋季生產並推出更新版疫苗，情況和季節流感每年挑選配方的流程相似。
FDA官員表示，改為採用新制度後，將使未來的疫苗接種變得更容易，並能提高全美疫苗接種率。
此外，原來的2劑疫苗雖能針對所有變種，並降低新冠重症和死亡的機率，但卻削減了對輕度感染的保護。專家將繼續商討，是否需要增強最新一輪加強針的保護作用。本報訊
