本報記者周靜然紐約報道
口服新冠特效藥在美國被授權使用後，在近期的疫情反彈中成為關注焦點。紐約仁德醫生集團（Rendr）的醫生表示，目前新冠特效藥數量有限，有嚴格的使用條件，且具有一定程度的副作用，並非適用於所有人。
美國食品和藥品管理局（FDA）在去年底緊急授權使用輝瑞旗下的新冠特效藥Paxlovid，及默克（Merck）旗下的特效藥molnupiravir，分別提供給12周歲和18周歲及以上、符合條件的病患。紐約仁德醫生集團的內科醫生鄭漢彬表示，近期他接診的病人中近兩成是新冠患者，不少病人向他咨詢特效藥事宜。但特效藥必須在出現病症後五天內使用，且患者有發展為重症的風險才能申請使用：如65周歲及以上的長者、有免疫缺陷的病人，或有長期肝病、腎病、肺病、糖尿病、心臟病等基礎疾病的患者。
鄭漢彬醫生舉例說，他有一位五十多歲的男性患者在確診後出現咳嗽和低燒的症狀。該患者有肥胖和心臟衰竭的問題，存在重症風險，因此他在去年12月30日為病人申請了Paxlovid特效藥。該病人在兩天後收到藥物，服用了五天的劑量，同時配合普通退燒藥和止咳藥，目前已經痊愈，狀態良好。
鄭漢彬醫生表示，Paxlovid作為首選特效藥，目前在紐約市僅有一家藥房配送，開放申請一周內就被搶訂一空。儘管Paxlovid被很多新冠患者視為希望，但本身也可能導致味覺障礙、腹瀉、肌肉疼痛等副作用。
例如他的兩位病人在服用Paxlovid後，都出現了惡心、腹瀉等情況。此外，新冠特效藥也並不適用於所有人。例如有嚴重腎功能、肝功能不全情況的病人不建議使用Paxlovid。Paxlovid還可能與多種常見藥物，如抗凝劑、他汀類藥物、抗腫瘤藥物等相互作用。因此病人必需接受醫生的完整評估後，才能接受新冠特效藥治療。
