FDA擬批准接種加強劑 容許混打不同品牌疫苗

本報訊

食品及藥物管理局（FDA）預料將在日內，授權莫德納（Moderna）和強生（Johnson & Johnson）兩家藥廠的加強針，據悉官方雖然建議民眾注射與初始疫苗相同的加強針，但基於彈性原則也准許民眾「混針」。

《紐約時報》報道，聯邦政府本周打算顯著提高符合補針資格的人數，FDA預料最遲在20日傍晚，為莫德納和強生加強針批出許可。疾病控制與預防中心（CDC）的專家顧問委員會，則將在21日討論加強針的安排，會後也將公布相關建議，預料在本周之內，可以施打加強針的人將增至數以千萬。