( 本報記者任薇薇山景城報道 )

隨著人類基因組序列的破譯，個人化醫藥呼聲漸高。目前灣區已有多家公司提供DNA遺傳信息檢測，但個人化醫藥真正普及到診所實踐，有待公私部門的創新合作及醫療系統整體改革。

為期兩天的第一屆「個人化醫藥世界年會」（Personalized Medicine World Conference）昨日在山景城（Mountain View）計算機博物館開幕。該年會由Silicom Ventures主辦、史丹福醫院等二十餘家醫藥、高科技和風投公司贊助。

戴維斯加大基因中心生物信息中心主任林大威說，簡單來說，個人化用藥即是針對不同的個人用不同的藥，避免過敏和抗藥反應，提高療效。他說，人類基因組序列的破譯令個人化用藥的真正成為可能。

目前，在灣區已經有多家公司提供DNA遺傳信息檢測。如通過一家名為「23andMe」的公司，花400元檢測可獲得60萬個單核甘酸多態性(SNP)的信息，人體大約有300萬到400萬個SNP。Illumina和Complete Genomics則提供全套的DNA序列掃描，費用則高達數千元。

不過，基因序列只是序列，林大威說，今後科研的方向是進一步探索生物信息和藥物作用的直接關係。

史丹福大學生物工程教授Russ Altman介紹了正在開發的PharmGKB數據庫。該數據庫存有全球已知的遺傳信息和抗藥反應之間的關系，供醫生開藥時搜索。

談及制約的個人化醫藥發展的因素，DNA Direct副總裁Trisha Brown指出，至今尚未發現個人化用藥對於治療慢性疾病還未有顯著的作用，而一半以上的美國人受到慢性疾病的困擾，75%的醫療開支是用於慢性疾病治療。此外，診所方面，預計還需要十年以上的時間才能接受和採用個性化醫藥的標準。

由此，她認為要讓個性化醫療真正得到普及，需要聯邦政府的支持，公私部門的密切合作，科研機構大膽開發以及醫療系統的整體改革。